美国加州大学戴维斯分校综合癌症中心的一个研究小组确定了cd95受体上一个可导致细胞死亡的关键表位。这种触发细胞程序性死亡的新能力可能会为改进癌症治疗打开大门。这一发现发表在近期《自然》杂志旗下的《细胞死亡与分化》杂志上。
cd95受体，也被称为fas，是一种死亡受体。这些蛋白质受体位于细胞膜上，当被激活时，它们会释放出导致细胞自毁的信号。调节fas也可能将嵌合抗原受体t细胞免疫疗法（car-t）的好处扩展到卵巢癌等实体肿瘤。
研究人员表示，他们找到了细胞毒性fas信号以及car-t抗肿瘤功能的最关键表位。这可能会提供一条以肿瘤中的fas为靶点的治疗途径。
死亡受体的作用正如其名字所暗示的那样，当被定位时，它们会触发肿瘤细胞的程序性死亡。它们提供了一种潜在的变通办法，可同时杀死肿瘤细胞，并为更有效的免疫疗法铺平道路。
动物模型和人类临床试验等其他研究表明，fas信号是car-t成功的基础，特别是在遗传异质性的肿瘤中。遗传异质性肿瘤混合了不同类型的细胞，对治疗的反应可能不同。fas激活剂可能会产生car-t旁观者效应。换句话说，激活fas可能会摧毁癌细胞，并提高car-t的疗效，这是一种潜在的对抗肿瘤的双重打击方法。